(4-(5-octyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol | 1246015-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-octyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
• CAS: 1246015-40-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: RSXREBLZDJAORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-octyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel sphingosine kinase-1 inhibitors. Part 2

  摘要：

  Building on our initial work, we have identified additional novel inhibitors of sphingosine kinase-1 (SK1). These new analogs address the shortcomings found in our previously reported compounds. Inhibitors 51 and 54 demonstrated oral bioavailability in a rat PK study. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.019
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 、 壬酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(5-octyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel sphingosine kinase-1 inhibitors. Part 2

  摘要：

  Building on our initial work, we have identified additional novel inhibitors of sphingosine kinase-1 (SK1). These new analogs address the shortcomings found in our previously reported compounds. Inhibitors 51 and 54 demonstrated oral bioavailability in a rat PK study. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.019