2-(6-{[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino}-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-4-yl)ethanol | 1224877-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-{[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino}-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-4-yl)ethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-6-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1224877-67-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 402.45
• InChiKey: RVSRAEUSDYVLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-{6-amino-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-4-yl}ethanol 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到2-(6-{[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino}-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592