3-methylamino-1-propionyl-pyrrolidine | 172478-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methylamino-1-propionyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-(Methylamino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one；1-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 172478-04-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: XLFKWUCDCJXXEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基氯 、 3-methylamino-1-propionyl-pyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到3--1-propionyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  在结构上与μ阿片类激动剂3-cinnamyl-8 propionyl-3,8-diazabicyclo [3.2。]有关的几种单环衍生物。1]辛烷已经合成，并使用μ选择性3 H-DAMGO作为配体在结合研究中进行了测试。为了解释观察到的对μ阿片受体缺乏亲和力，已经对相同的化合物进行了建模研究

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00716-l
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-<(t-butyloxycarbonyl)methylamino>-pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylamino-1-propionyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  在结构上与μ阿片类激动剂3-cinnamyl-8 propionyl-3,8-diazabicyclo [3.2。]有关的几种单环衍生物。1]辛烷已经合成，并使用μ选择性3 H-DAMGO作为配体在结合研究中进行了测试。为了解释观察到的对μ阿片受体缺乏亲和力，已经对相同的化合物进行了建模研究

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00716-l

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• THIAZOLYL-CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute

  公开号：EP3715346A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  The present disclosure provides thiazolyl-containing compounds of Formula (II). The compounds described herein may be able to inhibit protein kinases (e.g., Src family kinases (e.g., hemopoietic cell kinase (HCK)), Bruton's tyrosine kinase (BTK)) and may be useful in treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., myelodysplasia, leukemia, lymphoma (e.g., Waldenstrom's macroglobulinemia)) and in inducing apoptosis in a cell (e.g., malignant blood cell). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式(II)的含噻唑化合物。本文所述化合物可抑制蛋白激酶（如 Src 家族激酶（如造血细胞激酶 (HCK)）、布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)），可用于治疗和/或预防增殖性疾病（如、骨髓增生异常、白血病、淋巴瘤（如瓦尔登斯特罗姆氏巨球蛋白血症））和诱导细胞（如恶性血细胞）凋亡。本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。