4-乙基-6-(呋喃-2-基)-4-羟基己-5-炔-3-酮 | 1046785-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙基-6-(呋喃-2-基)-4-羟基己-5-炔-3-酮
• 英文名称: 4-ethyl-6-(furan-2-yl)-4-hydroxyhex-5-yn-3-one
• CAS: 1046785-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HFEMSJHSBKJTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-6-(呋喃-2-基)-4-羟基己-5-炔-3-酮 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到2,2-diethyl-5-(furan-2-yl)furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pt-catalyzed cyclization/migration of propargylic alcohols for the synthesis of 3(2H)-furanones, pyrrolones, indolizines, and indolizinones

  摘要：

  Several heterocycles such as furanones, pyrrolones, and indolizines, which are of pharmacological importance, are easily accessed via the Pt(II)-catalyzed heterocyclization/1,2-migration of propargylic ketols or hydroxy imine derivatives. This method sidesteps the challenges of traditional heteroaromatic oxygenation strategies such as regioselectivity and functional group tolerance in the syntheses of these heterocycles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.103
• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 、 2-(2,2-二溴乙烯)呋喃 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以664 mg的产率得到4-乙基-6-(呋喃-2-基)-4-羟基己-5-炔-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pt-catalyzed cyclization/migration of propargylic alcohols for the synthesis of 3(2H)-furanones, pyrrolones, indolizines, and indolizinones

  摘要：

  Several heterocycles such as furanones, pyrrolones, and indolizines, which are of pharmacological importance, are easily accessed via the Pt(II)-catalyzed heterocyclization/1,2-migration of propargylic ketols or hydroxy imine derivatives. This method sidesteps the challenges of traditional heteroaromatic oxygenation strategies such as regioselectivity and functional group tolerance in the syntheses of these heterocycles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.103