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1-O-allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose | 1442093-27-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose
英文别名
——
1-O-allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose化学式
CAS
1442093-27-7
化学式
C15H24O6
mdl
——
分子量
300.352
InChiKey
GYDUEFBMPBVLIZ-PPCPHDFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose甲醇 作用下, 反应 0.5h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-Assisted Selective Deprotection of Terminal Acetonides Catalyzed by Silica-Supported Boron Trifluoride
    摘要:
    An efficient and convenient method for the selective cleavage of terminal acetonides is described. Treatment of terminal acetonides in the presence of a wide range of functional groups with silica-supported boron trifluoride as a catalyst furnished the corresponding diols in 8295% yield under ultrasound irradiation conditions. The acid-labile p-methoxybenzyl group as a protecting group remained intact under the conditions employed to the present deprotection condition.
    DOI:
    10.1080/07328303.2012.762980
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-di-O-isopropylidene-β-L-gulofuranose1,3-二溴丙烷18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到1-O-allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose
    参考文献:
    名称:
    新型基于酞菁的光敏剂的糖共轭邻苯二甲腈的合成
    摘要:
    通过在恶性组织中大量摄取而完成的出色的光物理和光化学特性引起了人们对糖基化和糖缀合的酞菁在光动力疗法中的应用的极大兴趣。在这项研究中,我们描述了简明合成和16不同地3,6- bisglycoconjugated邻苯二甲腈全面表征3,5,6,8,和48 - 59,这是一个新的代光敏剂,即,非外围糖缀酞菁前体。由邻苯二甲腈48合成非外围糖缀合的酞菁锌酞菁60的第一个实例 在这项工作中也有介绍。
    DOI:
    10.1080/07328303.2015.1050106
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