2,2,12,12-tetraethylheptaceno[2,3-d:11,12-d']bis([1,3]dioxole)-7,17-dione | 1613472-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2,12,12-tetraethylheptaceno[2,3-d:11,12-d']bis([1,3]dioxole)-7,17-dione
• CAS: 1613472-93-7
• 化学式: C₄₀H₃₂O₆
• 分子量: 608.69
• InChiKey: WGNWCWDMCXJVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,12,12-tetraethylheptaceno[2,3-d:11,12-d']bis([1,3]dioxole)-7,17-dione 、 tri(sec-butyl)silylacetylene 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2,2,12,12-tetraethylheptaceno[2,3-d:11,12-d']bis([1,3]dioxole)-7,17-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(tri-sec-butylsilane)
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质

  摘要：

  报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离，但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。

  DOI：

  10.1021/ol501373s
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,2,12,12-tetraethylheptaceno[2,3-d:11,12-d']bis([1,3]dioxole)-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质

  摘要：

  报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离，但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。

  DOI：

  10.1021/ol501373s