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6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole | 1613473-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
英文别名
6,7-Dibromo-2,2-diethylbenzo[f][1,3]benzodioxole;6,7-dibromo-2,2-diethylbenzo[f][1,3]benzodioxole
6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole化学式
CAS
1613473-09-8
化学式
C15H14Br2O2
mdl
——
分子量
386.083
InChiKey
AZHFVSDHKDMJEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷环己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质
    摘要:
    报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离,但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。
    DOI:
    10.1021/ol501373s
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dibromonaphthalene-2,3-diol3-戊酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到6,7-dibromo-2,2-diethylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质
    摘要:
    报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离,但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。
    DOI:
    10.1021/ol501373s
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文献信息

  • Synthesis and Optical Properties of Dioxolane-Functionalized Hexacenes and Heptacenes
    作者:Matthew J. Bruzek、John E. Anthony
    DOI:10.1021/ol501373s
    日期:2014.7.3
    The synthesis of dioxolane-functionalized hexacenes and heptacenes is reported. While heptacenes were too reactive to be successfully isolated, hexacenes showed higher stability and characteristic long-wavelength fluorescence both in solution and in the solid state as crystalline powders.
    报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离,但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。
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