1-Benzoyl-7-cyano-2-phenylindolizin | 35247-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoyl-7-cyano-2-phenylindolizin
• 英文别名: 1-benzoyl-2-phenyl-indolizine-7-carbonitrile；1-Benzoyl-2-phenylindolizine-7-carbonitrile
• CAS: 35247-33-7
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O
• 分子量: 322.366
• InChiKey: ZJJDPJXZNCEMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-7-cyano-2-phenylindolizin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-phenylindolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有对结核分枝杆菌具有选择性抗菌活性的吲哚嗪衍生物的合成。

  摘要：

  已经合成了具有抗结核分枝杆菌活性的1-取代的吲哚嗪。最具活性的化合物在吲哚嗪1位上带有羟苯基甲基或羟烷基取代基。烷基链应适当长（C-5或C-6）。还需要吲哚嗪的2-和3-位的芳基。除去3-取代基导致活性显着丧失。7位的腈取代基对化学稳定性和生物活性均有利。化合物研究显示窄的抗菌谱，并且似乎是相当选择性抗分支杆菌的化合物。还观察到针对某些病原虫的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2006.09.006
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzoyl-7-cyano-2-phenyl-indolizine-3-carboxylate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到1-Benzoyl-7-cyano-2-phenylindolizin
  参考文献：
  名称：

  具有对结核分枝杆菌具有选择性抗菌活性的吲哚嗪衍生物的合成。

  摘要：

  已经合成了具有抗结核分枝杆菌活性的1-取代的吲哚嗪。最具活性的化合物在吲哚嗪1位上带有羟苯基甲基或羟烷基取代基。烷基链应适当长（C-5或C-6）。还需要吲哚嗪的2-和3-位的芳基。除去3-取代基导致活性显着丧失。7位的腈取代基对化学稳定性和生物活性均有利。化合物研究显示窄的抗菌谱，并且似乎是相当选择性抗分支杆菌的化合物。还观察到针对某些病原虫的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2006.09.006