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6,6'-epithiosucrose
6,6'-epithiosucrose | 116920-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6'-epithiosucrose
英文别名
(1R,3S,4S,5S,6S,10S,11S,12S,13R)-3-(hydroxymethyl)-2,14,15-trioxa-8-thiatricyclo[8.3.1.13,6]pentadecane-4,5,11,12,13-pentol
CAS
116920-56-0
化学式
C
12
H
20
O
9
S
mdl
——
分子量
340.351
InChiKey
JRIRHHQGHHFWJA-UGDNZRGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.63
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
149.07
氢给体数:
6.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
hexa-O-acetyl-6,6'-epithiosucrose
116920-55-9
C
24
H
32
O
15
S
592.575
——
2,3,4-tri-O-acetyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-fructofuranoside
54484-76-3
C
24
H
32
Br
2
O
15
720.317
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4-tri-O-acetyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-fructofuranoside
在
sodium methylate
、
potassium ethyl xanthogenate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
6,6'-epithiosucrose
参考文献:
名称:
蔗糖的桥连衍生物:6,6'-二硫代蔗糖,6,6'-表二硫代蔗糖和6,6'-表葡糖的合成
摘要:
摘要通过分别与碘-三苯基膦-咪唑和四溴化碳-三苯基膦-吡啶反应,实现了蔗糖在C-6和C-6'处的选择性碘化和溴化。CNS-,AcS-和Me2NCS2-取代6,6'-dibromo-6,6'-dideoxysucrose hexaacetate中的溴基团时没有发生并发症,但是当使用EtOCS2K时,发生了复杂的反应序列,导致生成6,6'-表葡糖六乙酸盐。类似地,二溴衍生物与K 2 CS 3的反应主要得到6,6'-异硫醚和6,6'-二硫代蔗糖六乙酸盐,后者也是由二溴化物通过依次用硫脲和偏亚硫酸氢钠处理而形成的。用偏高碘酸钠氧化表环硫化物仅得到(R)-亚砜 用过氧化氢氧化得到砜。如nmr光谱所示,环硫化物,环硫化物S,S-二氧化物和环二硫化物均显示出含有硫原子的环的构象不稳定性,但是环硫化物S-氧化物没有表现出这种行为。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)85088-2
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文献信息
HOUGH, LESLIE;SINCHAREONKUL, LEE V.;RICHARDSON, ANTHONY C.;AKHTAR, FARIDA+, CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 145-160
作者:
HOUGH, LESLIE、SINCHAREONKUL, LEE V.、RICHARDSON, ANTHONY C.、AKHTAR, FARIDA+
DOI:
——
日期:
——
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