4-n-boc-吗啉-3-乙酸甲酯 | 959246-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-n-boc-吗啉-3-乙酸甲酯
• 中文别名: 叔-丁基3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)吗啉-4-羧酸乙酯；4-N-BOC-吗啉-3-乙酸甲酯
• 英文名称: tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 959246-85-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: ZAMPPXRQKCGWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 2-氯蒽醌 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-n-boc-吗啉-3-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  光致催化迈克尔型自由基加成反应对非酸性C（sp 3）–H键进行烷基化

  摘要：

  通过将烯烃插入非酸性的C（sp 3）-H键中来实现光诱导的Michael型自由基加成反应，利用2-氯蒽醌作为C-H键裂解催化剂，并使用1,1-双（苯磺酰基）乙烯作为烯烃基质。目前的自由基方案允许源自非酸性CH键的碳链延伸，这可补充离子条件下酸性CH键的烷基化作用，并安装了活性次甲基位点，可作为进一步转化的通用合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02391

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2012154204A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Antibacterial compounds of Formula I are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; use of such compounds in the treatment of bacterial infections and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式I的抗菌化合物：以及其立体异构体和药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；利用这些化合物治疗细菌感染以及制备这些化合物的方法。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2638006A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• Alkylation of Nonacidic C(sp³)–H Bonds by Photoinduced Catalytic Michael-Type Radical Addition
  作者：Shin Kamijo、Go Takao、Kaori Kamijo、Teruo Tsuno、Katsuya Ishiguro、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02391

  日期：2016.10.7

  Photoinduced catalytic Michael-type radical addition was achieved via olefin insertion into a nonacidic C(sp3)–H bond, utilizing 2-chloroanthraquinone as a C–H bond-cleaving catalyst and 1,1-bis(phenylsulfonyl)ethylene as an olefinic substrate. The present radical protocol allows carbon chain extension stemming from nonacidic C–H bonds, which complements alkylation at acidic C–H bonds under ionic conditions

  通过将烯烃插入非酸性的C（sp 3）-H键中来实现光诱导的Michael型自由基加成反应，利用2-氯蒽醌作为C-H键裂解催化剂，并使用1,1-双（苯磺酰基）乙烯作为烯烃基质。目前的自由基方案允许源自非酸性CH键的碳链延伸，这可补充离子条件下酸性CH键的烷基化作用，并安装了活性次甲基位点，可作为进一步转化的通用合成方法。