4-n-丁基环己基苯 | 17098-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-n-丁基环己基苯
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-butylbenzene
• 英文别名: 1-(p-Cyclohexyl-phenyl)-butan；1-(1-Butyl)-4-cyclohexylbenzol；1-Butyl-4-cyclohexylbenzene
• CAS: 17098-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: MMZRCTBETQZXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-丁基环己基苯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 3,4-bis(3',5'-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以57%的产率得到diethyl 1-(1-(4-cyclohexylphenyl)butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-联苯基)丁酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 叔丁醇 作用下， 生成 4-n-丁基环己基苯
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. XVI. Reactions of 4-chloro-1-p-biphenylylbutane with alkali metals. Formation of a spiro anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00849a026

文献信息

• Dealkenylative Ni-Catalyzed Cross-Coupling Enabled by Tetrazine and Photoexcitation
  作者：Si-Cong Chen、Qi Zhu、Yuhui Cao、Chen Li、Yinliang Guo、Lingran Kong、Jinteng Che、Zhixian Guo、Han Chen、Nan Zhang、Xianhe Fang、Jia-Tian Lu、Tuoping Luo

  DOI：10.1021/jacs.1c05092

  日期：2021.9.8

  A new and general method to functionalize the C(sp3)–C(sp2) bond of alkyl and alkene linkages has been developed, leading to the dealkenylative generation of carbon-centered radicals that can be intercepted to undergo Ni-catalyzed C(sp3)–C(sp2) cross-coupling. This one-pot protocol leverages the easily procured alkene feedstocks for organic synthesis with excellent functional group compatibility without

  已经开发出一种新的通用方法来官能化烷基和烯烃键的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键，导致碳中心自由基的脱烯基生成，这些自由基可以被截获以进行 Ni 催化的 C( sp 3 )–C(sp 2 ) 交叉耦合。这种一锅法利用易于获得的烯烃原料进行有机合成，具有出色的官能团兼容性，无需光氧化还原催化剂。
• Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp ³ )−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Terumasa Kato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.202003982

  日期：2020.8.17

  A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。
• Carbanions. XVI. Reactions of 4-chloro-1-p-biphenylylbutane with alkali metals. Formation of a spiro anion
  作者：Erling Grovenstein、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1021/ja00849a026

  日期：1975.8