(S)-1.1-dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone-(3) | 65716-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1.1-dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone-(3)
• 英文别名: (S)-1.1-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanon-(3)；(2S)-3,3-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 65716-58-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FZERUMGLDNTEJZ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1.1-dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone-(3) 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4aS)-8a-hydroxy-5,5-dimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Triterpene。（105. Mitteilung）安布雷（ÜberdasAmbreïn），安布拉（Esin）Bestandteil des grauen Ambra

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290414
• 作为产物：
  描述：

  Phenazinomycin 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 (S)-1.1-dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone-(3)
  参考文献：
  名称：

  苯那霉素，一种新型抗肿瘤抗生素的结构

  摘要：

  基于光谱数据和化学降解确定了新型抗肿瘤抗生素苯那霉素的结构和绝对构型。苯那霉素是第一个在其结构中具有倍半萜烯部分的吩嗪酮生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99188-3

文献信息

• Odeur et constitution XI. Etude de la transestérification-déshydratation de la lactone de l'acide tétraméthyl-1,1,6,10-hydroxy-6-décalyl-5-acétique
  作者：M. Stoll、M. Hinder

  DOI：10.1002/hlca.19540370632

  日期：——

  The transesterification-dehydration of lactone I (of 1, 1, 6, 10-tetramethyl-6-hydroxy-decalyl-5-acetic acid) yields besides small quantities of isolactone II the ester of the corresponding non saturated acid III. Prolonged heating in the presence of more concentrated sulfuric acid isomerizes this acid into acid IV. If the concentration of the latter reaches 45%, saponification of the reaction products

  内酯I（1、1、6、10-四甲基-6-羟基-癸基-5-乙酸的酯基）的酯交换脱水反应除了少量异内酯II以外，还产生了相应的非饱和酸III的酯。在更浓的硫酸存在下长时间加热会使该酸异构化为酸IV，如果后者的浓度达到45％，则反应产物的皂化作用不会再产生III mp 118°或IV mp 102°的酸，而是低共熔酸。 mp 84°。讨论了相应的红外光谱。
• Sulla costituzione degli eteri enolici dell'acetonossalato d'etile
  作者：A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19480310638

  日期：——

  a) Durch Behandlung von Acetonoxalester mit o-Ameisensäureester, Alkohol und Ammonchlorid nach der Vorschrift von Claisen entsteht nicht der α-Enoläther, wie der genannte Autor angibt, sondern das γ-Isomere.

  a）按照克莱森的说明，用邻甲酸酯，乙醇和氯化铵处理草酸丙酮，不会产生α-烯醇醚，如作者所言，而是γ-异构体。
• �ber die fl�chtigen Bestandteile des grauen Ambra. 1. Mitteilung. Isolierung von Dihydro-?-jonon
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel、M. Pfeiffer

  DOI：10.1002/hlca.19480310323

  日期：——

  Aus den flüchtigen Bestandteilen des grauen Ambras wurde Dihydro-γ-jonon isoliert.

  从灰色安布拉草的挥发性成分中分离出二氢-γ-紫罗兰酮。
• Über die flüchtigen Bestandteile des grauen Ambra. 2. Mitteilung. Über ein Oxyd C₁₃H₂₂O, einen Oxyaldehyd C₁₇H₃₀O₂und ein Keton C₁₃H₂₀O
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel

  DOI：10.1002/hlca.19500330524

  日期：——

  Aus den flüchtigen Bestandteilen des grauen Ambra wurden folgende Produkte isoliert:

  从灰色龙涎香的挥发性成分中分离出以下产物：
• Sur les constituants de l'ambre gris II. Ambréine et Coprostanone
  作者：E. Lederer、F. Marx、D. Mercier、G. Pérot

  DOI：10.1002/hlca.19460290563

  日期：——