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4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyryl chloride | 780810-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyryl chloride
英文别名
4-Chloro-2-(methoxyimino)-3-oxobutanoyl chloride;4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoyl chloride
4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyryl chloride化学式
CAS
780810-17-5
化学式
C5H5Cl2NO3
mdl
——
分子量
198.006
InChiKey
PPIZNAHHLNIUMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法,其中R1代表CH3,CRaRbCOORc,其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基,Rc代表氢或(C1-C6)烷基,X代表卤素如氯或溴,同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用,产率高,纯度高。
    公开号:
    US20030199712A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法,其中R1代表CH3,CRaRbCOORc,其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基,Rc代表氢或(C1-C6)烷基,X代表卤素如氯或溴,同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用,产率高,纯度高。
    公开号:
    US20030199712A1
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文献信息

  • WO2007/42917
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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