4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid | 103012-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-chloro-3-oxo-2-methoxyimino-butyric acid；4-Chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoic acid
• CAS: 103012-30-2
• 化学式: C₅H₆ClNO₄
• 分子量: 179.56
• InChiKey: QWNGESOREPKWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法，其中R1代表CH3，CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基，X代表卤素如氯或溴，同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用，产率高，纯度高。

  公开号：

  US20030199712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxyimino-3-oxobutyrate 在 氯 、 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法，其中R1代表CH3，CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基，X代表卤素如氯或溴，同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用，产率高，纯度高。

  公开号：

  US20030199712A1

文献信息

• Process for preparing cephalosporins with salified intermediate
  申请人：Monguzzi Riccardo

  公开号：US20050119244A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Cephalosporins may be conveniently prepared by a process in which 7-ACA is silylated, acylated, desilylated and then salified to give an intermediate which is eventually cyclized with thiourea.

  头孢菌素可以通过一种方法方便地制备，其中7-ACA被硅化，酰化，去除硅烷基，然后被盐化，以产生中间体，最终与硫脲环化。
• 4-halogeno-2-oxyimino-3-oxobutyric acids and derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845257A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A method of producing a 4-halo-2-(substituted or unsubstituted)hydroxyimino-3-oxobutyric acid ester or amide, which is a synthetic intermediate of value for the production of cephalosporins containing an aminothiazole group, characterized by reacting a 2-(substituted or unsubstituted)-hydroxyimino-3-oxobutyric acid or an ester or amide thereof with a silylating agent and reacting the resulting novel 2-(substituted)hydroxyimino-3-silyloxy-3-butenoic acid ester or amide with a halogenating agent.

  一种制备4-卤代-2-(取代或未取代)羟基亚胺-3-酮丁酸酯或酰胺的方法，该方法是制备含有氨基噻唑基团头孢菌素的合成中间体，其特征在于将2-(取代或未取代)羟基亚胺-3-酮丁酸或其酯或酰胺与硅烷化试剂反应，并将所得的新型2-(取代)羟基亚胺-3-硅氧基-3-丁烯酸酯或酰胺与卤代试剂反应。
• WO2007/42917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——