1,2-bis[4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]ethane | 618106-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis[4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]ethane
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,4-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxyethoxy]-6-(acetyloxymethyl)-3-benzoyloxyoxan-4-yl] benzoate
• CAS: 618106-88-0
• 化学式: C₅₀H₅₀O₂₀
• 分子量: 970.935
• InChiKey: ZWUUBQOCOPSAMO-DYFWSZRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]ethane 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75.8%的产率得到1,2-bis[2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of β-GlcNAcp-(1→6)-α-Manp-(1→6)-Manp and its dimer, and β-GlcNAcp-(1→2)-α-Manp-(1→6)-Manp

  摘要：

  beta-D-GlcNAcp-(1-->6)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp and beta-D-GlcNAcp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp were synthesized as their methyl glycosides in a regio- and stereoselective way, whereas an ethylene glycol-coupled dimer of the former was prepared in a convergent manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00570-6
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-bis[4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of β-GlcNAcp-(1→6)-α-Manp-(1→6)-Manp and its dimer, and β-GlcNAcp-(1→2)-α-Manp-(1→6)-Manp

  摘要：

  beta-D-GlcNAcp-(1-->6)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp and beta-D-GlcNAcp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp were synthesized as their methyl glycosides in a regio- and stereoselective way, whereas an ethylene glycol-coupled dimer of the former was prepared in a convergent manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00570-6