N-isopropyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 1374298-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-propan-2-yl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide
• CAS: 1374298-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₃F₆N₃O₂S
• 分子量: 413.344
• InChiKey: CBPJWRAESGSZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-propan-2-yl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 甲醇 、 四乙基溴化铵 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-isopropyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of N-Aryl-2-heteroaryloxy-N-isopropyl acetamide

  摘要：

  一系列新型N-芳基-2-杂芳基氧-N-异丙基乙酰胺衍生物通过多步反应合成。其结构通过1H NMR、质谱和元素分析进行了表征。目标化合物的除草活性对抗狗尾草（Echinochloa crusgalli）、血草（Digitaria sanguinalis Scop.）、白花芙蓉（Abutilon theophrasti）、虎尾草（Setaria viridis）、百日草（Zinnia elegans）和南风毛菊（Acalypha australis）进行了评估。结果表明，一些标题化合物表现出了优异的除草活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15239

文献信息

• MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES A GROUPES OXIRANNES TERMINAUX, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR POLYMERISATION CATIONIQUE SOUS IRRADIATION
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP0931103A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• US5858920A
  申请人：——

  公开号：US5858920A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US5945379A
  申请人：——

  公开号：US5945379A

  公开（公告）日：1999-08-31
• [EN] MONOMERS, OLIGOMERS AND POLYMERS WITH TERMINAL OXIRANE GROUPS, METHOD OF PREPARATION AND POLYMERISATION UNDER RADIATION EXPOSURE<br/>[FR] MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES A GROUPES OXIRANNES TERMINAUX, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR POLYMERISATION CATIONIQUE SOUS IRRADIATION
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：WO1998014497A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) In order to offer coatings with improved resistance to solvents and capable of being prepared by cationic polymerisation under radiation, a composition containing at least one monomer, oligomer or polymer of general formula (I) is selected: (I) in which: A1 is selected among the polyester sequences, the polyurethane sequences, monocarboxylic or polycarboxylic acid hydrocarbon networks, and the additive products of a carboxylic acid and of a cycloaliphatic diepoxide; m is a number between 1 and 6; R1 is a cycloaliphatic group bearing a hydroxyl group located in $g(a) of the oxygen atom to which R1 is bound; R2 is a second cycloaliphatic group bearing an oxirane group located at the chain end; and B is selected among one or several covalent bonds, one oxygen atom and carrier hydrocarbon radicals, linear, branched or cyclic.(FR) Afin d'offrir des revêtements à résistance améliorée aux solvants et pouvant être préparés par polymérisation cationique sous irradiation, on choisit une composition comprenant au moins un monomère, oligomère ou polymère de formule générale (I), dans laquelle: A1 est choisi parmi les séquences polyesters, les séquences polyuréthannes, les squelettes hydrocarbonés d'acide mono- ou polycarboxylique, et les produits d'addition d'un acide polycarboxylique et d'un diépoxyde cycloaliphatique, m est un nombre de 1 à 6; R1 est un groupe cycloaliphatique porteur d'un groupe hydroxyle situé en $g(a) de l'atome d'oxygène auquel est lié R1, R2 est un second groupe cycloaliphatique porteur d'un groupe oxiranne situé en extrémité de chaîne, et B est choisi parmi une ou plusieurs liaisons covalentes, un atome d'oxygène et des radicaux hydrocarbonés linéaires, ramifiés ou cycliques porteurs.
• Synthesis and Herbicidal Activity of N-Aryl-2-heteroaryloxy-N-isopropyl acetamide
  作者：Qing Ye、Xiao-Bo Zhu、Kai Gu、Xiao-Quan Ni、Jian-Rong Gao、Miao Wei-Rong

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15239

  日期：——

  A series of novel N-aryl-2-heteroaryloxy-N-isoproylacetamide derivatives were synthesized by multi-step reactions. Their structures were characterized by 1H NMR, MS and elemental analyses. The target compounds were evaluated for their herbicidal activities against Echinochloa crusgalli, Digitaria sanguinalis Scop., Abutilon theophrasti, Setaria viridis, Zinnia elegans and Acalypha australis. The results indicated that some of the title compounds displayed excellent herbicidal activities.

  一系列新型N-芳基-2-杂芳基氧-N-异丙基乙酰胺衍生物通过多步反应合成。其结构通过1H NMR、质谱和元素分析进行了表征。目标化合物的除草活性对抗狗尾草（Echinochloa crusgalli）、血草（Digitaria sanguinalis Scop.）、白花芙蓉（Abutilon theophrasti）、虎尾草（Setaria viridis）、百日草（Zinnia elegans）和南风毛菊（Acalypha australis）进行了评估。结果表明，一些标题化合物表现出了优异的除草活性。