(E)-1-phenyl-5-(3-thienylethynyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime | 1660148-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-phenyl-5-(3-thienylethynyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
• CAS: 1660148-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 361.347
• InChiKey: BQGZGINHGZCLNN-UFFVCSGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-5-(3-thienylethynyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-phenyl-6-(3-thienyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡唑并[4,3-c]吡啶的合成——顺序与多组分反应方法。

  摘要：

  介绍了 6-取代的 1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶和相应的 5-氧化物的直接合成。因此，在叔丁胺的存在下，在 Sonogashira 型交叉偶联条件下，用各种末端炔烃对 5-氯-1-苯基-3-三氟甲基吡唑-4-甲醛进行微波辅助处理，得到前标题化合物。锅多组分程序。由（中间体）5-炔基-1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲醛衍生的肟通过三氟甲磺酸银催化环化反应转化为相应的1H-吡唑并[4,3-c]吡啶5-氧化物. 对所有获得的产品进行了详细的 NMR 光谱研究 ((1)H、(13)C、(15)N 和 (19)F)。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.183
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-1-苯基-1H-5-氯吡唑-4-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-phenyl-5-(3-thienylethynyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡唑并[4,3-c]吡啶的合成——顺序与多组分反应方法。

  摘要：

  介绍了 6-取代的 1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶和相应的 5-氧化物的直接合成。因此，在叔丁胺的存在下，在 Sonogashira 型交叉偶联条件下，用各种末端炔烃对 5-氯-1-苯基-3-三氟甲基吡唑-4-甲醛进行微波辅助处理，得到前标题化合物。锅多组分程序。由（中间体）5-炔基-1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲醛衍生的肟通过三氟甲磺酸银催化环化反应转化为相应的1H-吡唑并[4,3-c]吡啶5-氧化物. 对所有获得的产品进行了详细的 NMR 光谱研究 ((1)H、(13)C、(15)N 和 (19)F)。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.183