4-<2-Oxo-3,6-dimethyl-cyclohexen-5-yl>-buttersaeure | 5601-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<2-Oxo-3,6-dimethyl-cyclohexen-5-yl>-buttersaeure
• CAS: 5601-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: AJOHOWRINXDIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-Oxo-3,6-dimethyl-cyclohexen-5-yl>-buttersaeure 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-<2.5-Dimethyl-6-hydroxy-phenyl>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Δ的合成7 -1-甲基二环[5,4,0]十一碳烯-2,9-二酮和其与乙炔缩合

  摘要：

  通过将环庚烷-1,3-二酮甲基化而将甲基乙烯基酮迈克尔加成到2-甲基环庚烷-1,3-二酮（II）中，可得到2-甲基-2（3'-氧丁基）环庚烷-1,3-二酮（III）在吡咯烷和乙酸的混合物存在下，将其一步一步地环化和脱水，得到标题化合物（Ic）。在该环化中分离出的副产物是桥接的酮醇VII。用对甲苯磺酸处理III，主要得到酸IV，而Ic的收率很低。Ic与乙炔锂的反应提供了意料不到的产物IX。给出了对相似的二酮Ia，Ib和Ic的不同乙炔基化过程的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80069-8
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,3-cycloheptanedione 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-<2-Oxo-3,6-dimethyl-cyclohexen-5-yl>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Δ的合成7 -1-甲基二环[5,4,0]十一碳烯-2,9-二酮和其与乙炔缩合

  摘要：

  通过将环庚烷-1,3-二酮甲基化而将甲基乙烯基酮迈克尔加成到2-甲基环庚烷-1,3-二酮（II）中，可得到2-甲基-2（3'-氧丁基）环庚烷-1,3-二酮（III）在吡咯烷和乙酸的混合物存在下，将其一步一步地环化和脱水，得到标题化合物（Ic）。在该环化中分离出的副产物是桥接的酮醇VII。用对甲苯磺酸处理III，主要得到酸IV，而Ic的收率很低。Ic与乙炔锂的反应提供了意料不到的产物IX。给出了对相似的二酮Ia，Ib和Ic的不同乙炔基化过程的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80069-8