N-benzhydrylidene-N'-phenylurea | 23490-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylidene-N'-phenylurea
• 英文别名: N-benzhydrylidene-N'-phenyl-urea；N-Benzhydryliden-N'-phenyl-harnstoff；1-Diphenyl-1-methylen-3-phenyl-harnstoff；1-Diphenylmethylen-3-phenyl-harnstoff；1-Benzhydrylidene-3-phenylurea
• CAS: 23490-87-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: JBAPPMUDUDEWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylidene-N'-phenylurea 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-(phenylcarbamoyl)-3,3,4,4-tetraphenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses ofN-Substituted 3,3,4-Triaryl- and 3,3,4,4-Tetraphenyl-2-azetidinones

  摘要：

  2-二氮-1,2-二苯基乙酮与施夫碱 Ar–CH=N–R 的反应生成了新的取代2-杂环酮，同时生成了1,1′,4,4′-四苯基-2,2′-腙二乙酮。2-二氮-1,2-二苯基乙酮与N-苄基亚氨基-N′-苯基脲的反应生成了1-(苯基氨酰)-3,3,4,4-四苯基-2-杂环酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1838
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 异氰酸苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到N-benzhydrylidene-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  N-酰基和N-芳基-N'-亚烷基脲作为异氰酸酯或酰基异氰酸酯的前体

  摘要：

  制备了异氰酸酯或酰基异氰酸酯与酮亚胺之间的反应产物，并研究了模型裂解反应中的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200912

文献信息

• Some addition reactions of N-tributylstannyldiphenylmethyleneamine
  作者：P. G. Harrison

  DOI：10.1039/p19720000130

  日期：——

  synthesised from reaction between diphenylmethyleneamine and the acceptor reagent The addition of chloral to the aldehyde adducts results in the elimination of aldehyde and the formation of the chloral adduct; except in the case of the bromal adduct, where further addition takes place. Addition also appears to take place with iso(thio)cyanates; equilibria being established in some cases.

  N-三丁基锡烷基二苯基亚甲基胺与多重键合的试剂反应异氰酸酯，异硫氰酸酯，醛，酮，丙烯腈，二-α-萘基碳二亚胺，N-苯基亚磺胺，二氧化硫，三氯乙腈，二硫化碳和羰基硫形成11种新的有机锡氨基衍生物。许多加合物很容易水解成迄今未报告的质子化合物，这些化合物也是由二苯基亚甲基胺和受体试剂之间的反应合成的。除溴代加合物外，进一步加成。异氰酸酯也似乎发生了加成反应。在某些情况下建立平衡。
• The Ammono Ketone-Alcohols. I. Benzophenoneimine
  作者：G. E. P. Smith、F. W. Bergstrom

  DOI：10.1021/ja01325a028

  日期：1934.10
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 664,673
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 358
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• MENROTRA K. N.; SINGH S. B., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 6, 1838-1840
  作者：MENROTRA K. N.、 SINGH S. B.

  DOI：——

  日期：——