14-syn,19-syn-dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile | 119181-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-syn,19-syn-dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile
• 英文别名: 14-syn,19-syn-Dimethoxy-undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosan-4-anti,9-anti-dicarbonitril；14,19-Dimethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dicarbonitrile
• CAS: 119181-48-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: IOKJUZXQPBVCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-syn,19-syn-dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,12-dibromo-19-syn-methoxy-14-oxodecacyclo<9.9.0.0^1,8.0^2,15.0^3,7.0^5,12.0^6,10.0^11,18.0^13,17.0^16,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019
• 作为产物：
  描述：

  14-syn,19-syn-dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 14-syn,19-syn-dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-anti,9-anti-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019

文献信息

• Pinkos, Rolf; Rihs, Grety; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, <hi>1989</hi>, vol. 101, # 3, p. 312 - 314
  作者：Pinkos, Rolf、Rihs, Grety、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——