(3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 883147-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 883147-72-6
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 517.693
• InChiKey: VBSXXHZJQNRJBK-MMBKUXRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1