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(3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 883147-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3R,4S)-4-(2-hydroxyethyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]piperidine-1-carboxylate
(3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
883147-71-5
化学式
C19H35NO5
mdl
——
分子量
357.491
InChiKey
XOVIWKVLFGNIBD-PYNWJHIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate1-苯基-5-巯基四氮唑偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    New Piperidine Antibiotics
    摘要:
    该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物,其化学式如下: 其中U和V中的一个代表N,另一个代表N或CH; M代表CH2CH2,CH═CH,CH(OH)CH(OH),CH(OH)CH2,CH(NH2)CH2,COCH2或OCH2; R1代表烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素或氰基; R2代表氢或卤素; R3代表羧基,羧胺基,烷基氨基甲酰基,羟基,氨基甲酰氧基,2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基; R4代表烷基,(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基,卤代烷基,烯基,芳基烷基,芳基-S(O)m-烷基,杂环芳基烷基,杂环芳基氨基甲酰基烷基,杂环芳基-S(O)m-烷基,CH2—CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基;n为0到3的整数;m为0或2。
    公开号:
    US20070173532A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3R,4S)-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    New Piperidine Antibiotics
    摘要:
    该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物,其化学式如下: 其中U和V中的一个代表N,另一个代表N或CH; M代表CH2CH2,CH═CH,CH(OH)CH(OH),CH(OH)CH2,CH(NH2)CH2,COCH2或OCH2; R1代表烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素或氰基; R2代表氢或卤素; R3代表羧基,羧胺基,烷基氨基甲酰基,羟基,氨基甲酰氧基,2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基; R4代表烷基,(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基,卤代烷基,烯基,芳基烷基,芳基-S(O)m-烷基,杂环芳基烷基,杂环芳基氨基甲酰基烷基,杂环芳基-S(O)m-烷基,CH2—CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基;n为0到3的整数;m为0或2。
    公开号:
    US20070173532A1
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文献信息

  • [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE
    申请人:ACTELION PERCUREX AG
    公开号:WO2006038172A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The invention relates to novel, antibacterially active piperidine derivatives of the formula (I) wherein one of U and V represents N, the other represents N or CH; M represents CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH(OH), CH(OH)CH2, CH(NH2)CH2, COCH2 or OCH2; R1 represents alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen or cyano; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents carboxy, carboxamido, alkylaminocarbonyl, hydroxy, aminocarbonyloxy, 2-tetrazolyl or 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl; R4 represents alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, haloalkyl, alkenyl, arylalkyl, aryl-S(O)m-­alkyl, heteroarylalkyl, heteroarylaminocarbonylalkyl, heteroaryl-S(O)m-alkyl, CH2-CH=CH­aryl or cycloalkyl-S(O)m-alkyl; n is an integer from 0 to 3; and m is 0o r2.
    这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶生物,其化学式为(I),其中U和V中的一个代表N,另一个代表N或CH;M代表 ,CH=CH,CH(OH)CH(OH),CH(OH)CH2,CH(NH2) ,CO 或O ;R1代表烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素或基;R2代表氢或卤素;R3代表羧基,羧胺基,烷基基甲酰基,羟基,基甲酰氧基,2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基;R4代表烷基,(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基,卤代烷基,烯烃基,芳基烷基,芳基-S(O)m-烷基,杂环芳基烷基,杂环芳基基甲酰基烷基,杂环芳基-S(O)m-烷基, -CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基;n为0至3的整数;m为0或2。
  • NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1799674A1
    公开(公告)日:2007-06-27
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