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1H-azuleno[2,1-b]pyridin-2-one | 136745-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-azuleno[2,1-b]pyridin-2-one
英文别名
——
1H-azuleno[2,1-b]pyridin-2-one化学式
CAS
136745-41-0
化学式
C13H9NO
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
ZWRDYQOWWNKVOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酸甲酯甘菊环-2-胺; 环戊并环庚五烯-2-胺; 薁-2-胺 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以7%的产率得到methyl (E)-3-[2-amino-3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]azulen-1-yl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 2-Aminoazulenes with Electron-Deficient Acetylenes
    摘要:
    2-氨基甘菊环 (1a) 与双甲基乙炔二羧酸酯 (DMAD) 反应,生成双甲基1,2-甘菊环二羧酸酯、四甲基2,2′-(2-氨基-1,3-甘菊环二基)双[富马酸酯]以及双甲基2-(4-甲氧羰基-2-氧-1,2-二氢甘菊环[2,1-b]吡啶-10-基)富马酸酯。乙基2-氨基-1-甘菊环羧酸酯 (1b) 与DMAD反应,生成双甲基2-(2-氨基-3-乙氧羰基-1-甘菊环基)富马酸酯和10-乙基4-甲基2-氧-1,2-二氢甘菊环[2,1-b]吡啶-4,10-二羧酸酯 (8a)。用磷酰氯处理8a得到2-氯甘菊环[2,1-b]吡啶衍生物。1a和1b与甲基丙炔酸酯的反应生成相应的Michael加合物和甘菊环[2,1-b]吡啶-3(4H)-酮衍生物。1a和1b与二苯甲酰乙炔的反应生成4-苯甲酰基-2-苯基甘菊环[2,1-b]吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2393
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