4-Chlorocarbonyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 121984-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chlorocarbonyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-chloroformyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-one；5-Keto-3-mesityl-1,2,4-oxadiazole-4-carbonyl chloride；5-oxo-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 121984-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: FCTZRMMQBYMZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  353.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorocarbonyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-(2,4,6-trimethylphenyl)-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fetyukhin, V. N.; Esipenko, A. A.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯甲酰)异氰酸酯 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到4-Chlorocarbonyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A Facile 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides to Chlorocarbonyl Isocyanate: Synthesis of 4-Chlorocarbonyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  取代的苯甲腈氧化物在氯仿中与氯羰基异氰酸酯的 C=N 基团进行 1,3-偶极环加成反应，得到潜在有用的 3-芳基-4-氯羰基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑产率为 75-80%。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27781

文献信息

• FETYUXIN, V. N.;ESIPENKO, A. A.;SAMARAJ, L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 339-346
  作者：FETYUXIN, V. N.、ESIPENKO, A. A.、SAMARAJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides to Chlorocarbonyl Isocyanate: Synthesis of 4-Chlorocarbonyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles
  作者：K. Rama Rao、Y. V. D. Nageswar、A. Gangadhar、P. B. Sattur

  DOI：10.1055/s-1988-27781

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of substituted benzonitrile oxides to the C=N group of chlorocarbonyl isocyanate in chloroform gives potentially useful 3-aryl-4-chlorocarbonyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles in 75-80% yields.

  取代的苯甲腈氧化物在氯仿中与氯羰基异氰酸酯的 C=N 基团进行 1,3-偶极环加成反应，得到潜在有用的 3-芳基-4-氯羰基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑产率为 75-80%。
• Fetyukhin, V. N.; Esipenko, A. A.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 287 - 292
  作者：Fetyukhin, V. N.、Esipenko, A. A.、Samarai, L. I.

  DOI：——

  日期：——