phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a,8-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone | 1039661-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a,8-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone
• CAS: 1039661-82-9
• 化学式: C₂₅H₃₀O
• 分子量: 346.513
• InChiKey: LKZVEXVICKUOQZ-OTNCWRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(1,1,4a,8-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a,8-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  分子间手性乙缩醛-SnCl4或手性N-乙缩醛-TiCl4促进仿生多烯环化：关键中间体的机理研究和鉴定

  摘要：

  描述了在路易斯酸（SnCl4 或 TiCl4）存在下使用手性缩醛或手性混合缩醛促进多烯环化反应的新策略。缩醛促进和混合缩醛促进的多烯环化产物用途广泛，可以很容易地转化为各种光学活性的三环和四环萜类化合物。单次重结晶后，环化产物的衍生物之一可达到 96% ee。此外，发现氧代碳鎓中间体对此类反应具有良好的不对称选择性。

  DOI：

  10.1021/ja802896n