(11Z)-10-nitro-4-aza<4>metacyclo<4>(5,1)pyridiniophan-11-ene-17-carboxylate | 160244-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (11Z)-10-nitro-4-aza<4>metacyclo<4>(5,1)pyridiniophan-11-ene-17-carboxylate
• 英文别名: (11Z)-10-nitro-4-aza[4]metacyclo[4](5,1)pyridiniophan-11-ene-17-carboxylate
• CAS: 160244-91-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: SWOXFBCSVNVPHW-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11Z)-10-nitro-4-aza<4>metacyclo<4>(5,1)pyridiniophan-11-ene-17-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 <4>(5,1)pyridinio<3>(10,6)isoalloxazinophane-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Zipplies, Matthias F.; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1667 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)- and (E)-1-(3-acetylamino-2-nitrophenyl)-4-(5-carbamoyl-3-pyridyl)butene-1 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 Dowex 1 * 18 (chloride form) 、 水 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (11Z)-10-nitro-4-aza<4>metacyclo<4>(5,1)pyridiniophan-11-ene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Zipplies, Matthias F.; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1667 - 1680

  摘要：

  DOI：