(E)-diethyl-2-N-diethylaminobut-1-enylphosphonate | 344557-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl-2-N-diethylaminobut-1-enylphosphonate
• 英文别名: diethyl (E)-2-(diethylamino)but-1-enephosphonate；(E)-1-diethoxyphosphoryl-N,N-diethylbut-1-en-2-amine
• CAS: 344557-78-4
• 化学式: C₁₂H₂₆NO₃P
• 分子量: 263.317
• InChiKey: YAWDXAOUJLRFPM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl-2-N-diethylaminobut-1-enylphosphonate 在 水 作用下， 生成 二乙基(2-氧丁基)膦
  参考文献：
  名称：

  将仲胺加到炔基膦酸酯上

  摘要：

  在Cu（I）盐催化下，将仲胺加成到炔基膦酸酯上，区域和立体有针对性地形成（E）-2-（二烷基氨基）烯基膦酸酯。所述ë -构型通过的分析证明13 C- 31 P连位自旋-自旋的产品和真实模型化合物的NMR谱偶合常数。对于耦合核的顺式排列，模型化合物中的3 J PC常数在6-12 Hz的范围内，对于反式构型，其3 J PC常数等于或高于16 Hz 。加成产物中的相关耦合常数约为5 Hz，即对应于顺式 耦合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00711-0
• 作为产物：
  描述：

  Butin-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylester 、 二乙胺 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.3h， 以36%的产率得到(E)-diethyl-2-N-diethylaminobut-1-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  将仲胺加到炔基膦酸酯上

  摘要：

  在Cu（I）盐催化下，将仲胺加成到炔基膦酸酯上，区域和立体有针对性地形成（E）-2-（二烷基氨基）烯基膦酸酯。所述ë -构型通过的分析证明13 C- 31 P连位自旋-自旋的产品和真实模型化合物的NMR谱偶合常数。对于耦合核的顺式排列，模型化合物中的3 J PC常数在6-12 Hz的范围内，对于反式构型，其3 J PC常数等于或高于16 Hz 。加成产物中的相关耦合常数约为5 Hz，即对应于顺式 耦合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00711-0

文献信息

• Phosphor- und schwefelsubstituierte allene in der synthese I: einfache synthese von β-ketophosphonaten aus 1-alkin-3-olen
  作者：Hans-Josef Altenbach、Rainer Korff

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92451-7

  日期：1981.1

  Allenic phosphonates, readily accessible from 1-alkin-3-ols, the addition products of 1-alkines to aldehydes or ketones, can be transformed to β-ketophosphonates by nucleophilic addition of diethylamine and subsequent hydrolysis of the formed enamines.

  烯丙基膦酸酯很容易从1-alkin-3-ols中获得，1-链烷烃与醛或酮的加成产物，可以通过二乙胺的亲核加成和随后形成的烯胺的水解转化为β-酮膦酸酯。
• Addition of Secondary Amines to Alkynephosphonates
  作者：A. E. Panarina、A. V. Dogadina、B. I. Ionin

  DOI：10.1023/b:rugc.0000018649.77735.cf

  日期：2003.11

  Addition of secondary amines to diethyl alkynephosphonates, catalyzed by Cu(I) salts, proceeds regio- and stereospecifically and yields diethyl (E)-2-diethylaminooalkenephosphonates. The E configuration was established by analysis of the vicinal coupling constants between the phosphorus and carbon nuclei in the C-13 NMR spectra of the reaction products and model compounds: (3)J(PC) is 6-10 Hz at the cis arrangement of the coupled nuclei and 16 Hz or higher at the trans arrangement. In all the diethyl diethylaminoalkenephosphonates obtained, (3)J(PC) is about 5 Hz, suggesting cis addition.
• ALTENBACH, H. -J.;KORFF, R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5175-5178
  作者：ALTENBACH, H. -J.、KORFF, R.

  DOI：——

  日期：——