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4-thiophen-2-ylpent-2-yne-1,4-diol | 1396763-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-thiophen-2-ylpent-2-yne-1,4-diol
英文别名
——
4-thiophen-2-ylpent-2-yne-1,4-diol化学式
CAS
1396763-61-3
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
RLVQZZIKZDAECQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚4-thiophen-2-ylpent-2-yne-1,4-diol对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Indol-3-ylbenzofulvenes through a Tandem Reaction Catalyzed by Cationic Gold(I) Complexes
    摘要:
    A new access to benzofulvenes bearing an indol-3-yl substituent at C-2 has been developed. Treatment of 3-propargylindoles possessing an additional hydroxy group at the other propargylic position with a cationic gold(I) complex triggers a tandem 1,2-indole migration/aura-iso-Nazarov cyclization/elimination sequence that takes place under mild conditions.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290950
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