(S)-1-methoxyhept-6-yn-2-ol | 1146630-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-methoxyhept-6-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-methoxyhept-6-yn-2-ol
• CAS: 1146630-91-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AFCNTMXGTBDVEZ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (S)-1-methoxyhept-6-yn-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-((S)-1-methyloxyhept-6-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-methoxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-yn-2-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(S)-1-methoxyhept-6-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154