2-bromo-2',2''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 1446100-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2',2''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• CAS: 1446100-97-5
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: AAYRJBBIUDBQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2',2''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl 在 ammonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (4S,5S)-1-[2-(6,6-dioxidobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-ium-4-yl)phenyl]-4,5-diphenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  手性的合成ñ -杂环卡宾轴承米基于三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基和其应用到铜催化的对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  的手性ñ -杂环卡宾（NHC）配体1A轴承米基三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基已被开发出来。合成了铑配合物[Rh（1a）（cod）] 2，并通过NMR和ESI-MS光谱对其结构进行了表征。该配体在向α，β-不饱和酯的铜催化的对映选择性的硼共轭物加成物中给出高的对映选择性，从而得到手性的β-硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.013
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2',2'-dimethoxybiphenyl 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-bromo-2',2''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性的合成ñ -杂环卡宾轴承米基于三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基和其应用到铜催化的对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  的手性ñ -杂环卡宾（NHC）配体1A轴承米基三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基已被开发出来。合成了铑配合物[Rh（1a）（cod）] 2，并通过NMR和ESI-MS光谱对其结构进行了表征。该配体在向α，β-不饱和酯的铜催化的对映选择性的硼共轭物加成物中给出高的对映选择性，从而得到手性的β-硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.013