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2-((1S,2S,4R)-1-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-1-phenyl-ethanone | 137204-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((1S,2S,4R)-1-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-[(1S,2S,4R)-1-hydroxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-1-phenylethanone
2-((1S,2S,4R)-1-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
137204-76-3
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
DQKQCXSGDIOJJA-ZLDLUXBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-oxo-4-phenyl-2(E)-butenyl)cyclopentanone 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 0.42h, 以57%的产率得到2-((1S,2S,4R)-1-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过二碘化钐促进的还原环化反应立体选择性合成桥头羟基化合物
    摘要:
    摘要 带有 α, β-不饱和羰基侧链的环烷酮与 2.25 当量的二碘化钐反应,以中等产率立体选择性地形成双环或三环桥头羟基化合物。
    DOI:
    10.1080/00397919108021791
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