4-(thiophen-2-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol | 1234581-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
• 英文别名: (3aR,4S,9bS)-4-thiophen-2-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
• CAS: 1234581-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: PNQKCSKJPRFRID-SIVJFFJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 环戊二烯 、 2-氨基苯酚 在 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 以93%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称三组分逆电子需求的Aza-Diels-Alder反应：环式四氢喹啉的高效合成

  摘要：

  Diels or no Diels：醛，苯胺和环戊二烯的标题反应，由0.5-5 mol％的N，N'-二氧化scan络合物促进，得到包含三个连续立体中心的环稠合四氢喹啉。一锅法反应可提供高收率，出色的非对映和对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201000590