4-苯氧基吡啶-2,6-二胺 | 15623-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯氧基吡啶-2,6-二胺
• 英文名称: 4-oxybenzyl-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: 4-phenoxy-pyridine-2,6-diamine；4-phenoxypyridine-2,6-diamine
• CAS: 15623-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: AKIJONGZTGVCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基吡啶-2,6-二胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-dipropanamido-4-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  通过互补无规共聚物的自组装形成巨型囊泡

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0011966
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dicarbamoyl-4-phenoxypyridin 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 4-苯氧基吡啶-2,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  通过互补无规共聚物的自组装形成巨型囊泡

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0011966

文献信息

• Synthesis of RWJ 68354: A potent inhibitor of the MAP kinase p38
  作者：James R. Henry、John H. Dodd

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01991-1

  日期：1998.11

  The regiospecific synthesis of RWJ 68354, a potent inhibitor of the p38 MAP kinase, via a variation of the Bischler-Mohlau indole synthesis is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.