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4-amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol | 64139-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol
英文别名
4-Amino-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylbutan-2-ol
4-amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol化学式
CAS
64139-80-6
化学式
C5H7F6NO
mdl
MFCD24625318
分子量
211.107
InChiKey
WJWQHPVACSJVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol 、 5-{1-fluoro-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl}-1λ6,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione triethylamine salt 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下, 以 乙腈1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 以37.4%的产率得到5-(1-fluoro-3-hydroxy-7-{[4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)butyl]amino}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1λ6,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
    公开号:
    WO2020186199A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-trifluormethyl-buttersaeure-amid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists
    摘要:
    The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.02.019
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文献信息

  • Chang,I.-S.; Willis,C.J., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2465 - 2472
    作者:Chang,I.-S.、Willis,C.J.
    DOI:——
    日期:——
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