N-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-amine | 1198409-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-amine
• CAS: 1198409-96-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: XLXKGDQPGYXVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 异氰酸叔丁酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到N-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  多功能N融合氨基咪唑的高度灵活高效的Ugi型多组分合成

  摘要：

  研究了微波促进的高柔性，高效的Ugi型杂环multi与氯化锆（IV）催化的醛和异氰酸酯的多组分反应。该通用方案以极高的收率提供了非常重要的医学上重要的，用途广泛的N融合氨基咪唑库的可靠合成。在较早描述的方法中作为麻烦的反应物遭受的反应性差的杂环am，功能和空间受阻的醛在该方法中被认为是可行的底物。发现ZrCl 4的有效催化以及微波辐照的作用对于获得方案的优异灵活性和效率至关重要。 多组分反应-N-杂环-催化-氯化锆-微波

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216916