1,3-Dioctadecyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 103976-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dioctadecyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Dioctadecylpyrimidine-2,4-dione；1,3-dioctadecylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 103976-45-0
• 化学式: C₄₀H₇₆N₂O₂
• 分子量: 617.056
• InChiKey: UUENXUKVNVULOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 1,3-Dioctadecyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[[4-[Bis(1,3-dioctadecyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)methyl]phenyl]-(1,3-dioctadecyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)methyl]-1,3-dioctadecylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of di(uracilyl)aryl methanes and 1,ω-bis[di(uracilyl)methyl]benzenes

  摘要：

  Di(uracilyl)aryl methanes and their homologues, 1, omega-bis[di(uracilyl) methyl]benzenes, have been synthesized in good yields through the HBr-acetic acid catalyzed condensation of 1-alkyl-/1,3-dialkyluracil derivatives with readily available aryl aldehydes and dialdehydes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.158
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 硬脂基溴 在 甲基三辛基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-Dioctadecyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31269

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent
  作者：Georges Bram、Guy Decodts、Younes Bensaïd、Claude Combet Farnoux、Hervé Galons、Marcel Miocque

  DOI：10.1055/s-1985-31269

  日期：——
• A simple synthesis of di(uracilyl)aryl methanes and 1,ω-bis[di(uracilyl)methyl]benzenes
  作者：Subodh Kumar、Vaishalli Malik、Navneet Kaur、Kuljit Kaur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.158

  日期：2006.11

  Di(uracilyl)aryl methanes and their homologues, 1, omega-bis[di(uracilyl) methyl]benzenes, have been synthesized in good yields through the HBr-acetic acid catalyzed condensation of 1-alkyl-/1,3-dialkyluracil derivatives with readily available aryl aldehydes and dialdehydes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.