8-anisyl-2-mesityl-1,10-phenanthroline | 862694-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-anisyl-2-mesityl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-mesityl-8-anisyl-1,10-phenanthroline；8-(4-Methoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline；8-(4-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 862694-14-2
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O
• 分子量: 404.511
• InChiKey: GYVVIONFMYCUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 8-anisyl-2-mesityl-1,10-phenanthroline 、 [RuCl3(4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine)] 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到[RuCl(4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine)(2-mesityl-8-anisyl-1,10-phenanthroline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  光诱导的无环钌（II）配合物及其钌-大环类似物的几何变化。

  摘要：

  两种配体1（4'-（3-茴香基苯基）-2,2'; 6'，2''-叔吡啶）和2（2-间甲1-8-茴香基-1,10-菲咯啉）（方案2）合成并与钌配合使用。相应的配合物Ru（1）（2）（L）n +（其中L = Cl-，CH3CN或C5H5N）已得到充分表征。值得注意的是，在溶液和固态中，菲咯啉配体的受阻均一基团都与单齿配体L相反。在乙腈或吡啶中辐照后，发生了络合物的定量异构化，该异构化由二齿螯合物旋转90度组成。在新的异构体中，均表明异丁基被π堆积到配位的单齿配体上，而苯酚（1,10-菲咯啉）的茴香基位于钌原子的另一侧。通过在DMSO中加热配合物的光化学异构体并用氯离子，乙腈或吡啶交换DMSO来进行逆反应。使用钌（II）-吡啶键的稳定性是为了将Ru（terpy）（phen）基序铭刻在分子环中。在Ru（1）（2）（C5H5N）2+的两个异构体上进行配体的功能化和随后在复合物上的环化反应。获得并表征

  DOI：

  10.1021/ic700734q
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,10-菲罗啉 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-anisyl-2-mesityl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A Ru(terpy)(phen)-incorporating ring and its light-induced geometrical changes

  摘要：

  通过将配体官能化，然后在复合物上进行环化反应，在39个成员的环上刻上了Ru(terpy)(phen)图案；通过可见光照射，环状复合物发生了剧烈的几何变化，这种变化可以通过加热来逆转。

  DOI：

  10.1039/b503411f