2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide | 1189128-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 1189128-66-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 319.428
• InChiKey: VLEXLKUZOJOXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3(1-Methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118753A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 2-(1H-indol-5-yl)-ethanesulfonamide 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58.67%的产率得到2-[3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118753A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-3-(1-METHYL-4-PIPERIDINYL)-14-INDOLE-5-ETHANESULPHONAMIDE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0721453B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US5659040A
  申请人：——

  公开号：US5659040A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2009118753A3

  公开（公告）日：2010-01-28