1,1,4,4-Tetramethoxy-1,1a,3a,4,4a,6a,6b,6c,6d,6e-decahydro-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene | 178361-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetramethoxy-1,1a,3a,4,4a,6a,6b,6c,6d,6e-decahydro-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene
• 英文别名: 5,5,14,14-Tetramethoxypentacyclo[7.4.1.04,12.06,11.010,13]tetradeca-2,7-diene
• CAS: 178361-79-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: SXEVZRSMVNMIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetramethoxy-1,1a,3a,4,4a,6a,6b,6c,6d,6e-decahydro-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene 在 oxonium 作用下， 生成 Heptacyclo[9.3.0.02,5.03,13.04,8.06,10.09,12]tetradecane-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  双六六马六烯二酮的合成与结构

  摘要：

  据报道，合成了双降六六氮烷二酮，降冰片二烯酮的D 2h二聚体和六pr烷的潜在前体。该合成包括使用顺式-羟基化/高碘酸盐裂解/羟醛序列的环烯烃的不寻常的环收缩。通过单晶X射线分析确定的比索六伯烷二酮的结构可以通过从头算算得到很好的再现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00532-1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以25%的产率得到1,1,4,4-Tetramethoxy-1,1a,3a,4,4a,6a,6b,6c,6d,6e-decahydro-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  双六六马六烯二酮的合成与结构

  摘要：

  据报道，合成了双降六六氮烷二酮，降冰片二烯酮的D 2h二聚体和六pr烷的潜在前体。该合成包括使用顺式-羟基化/高碘酸盐裂解/羟醛序列的环烯烃的不寻常的环收缩。通过单晶X射线分析确定的比索六伯烷二酮的结构可以通过从头算算得到很好的再现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00532-1