ethyl 5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate | 887263-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chloro-phenyl)pyrazole-3-carboxylate；2-[2-[4-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-5-yl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 887263-00-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 398.846
• InChiKey: IJXBWBWDSLPZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted Ethyl 1,2,3,4,4′,5′-Hexahydrospiro-[naphthalene-2,5′-pyrazole]-3′-carboxylates with Halogens

  摘要：

  取代的 1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[萘-2,5′-吡唑]-3′-羧酸乙酯与氯或 N-溴代琥珀酰亚胺反应生成取代的螺环 3-卤-4、5-二氢-3H-吡唑，加热时失去氮分子，形成取代的螺环 1-卤代环丙烷-1-羧酸盐。将标题化合物与溴在乙酸中加热，可打开螺融六元环，得到 4-芳基-5-[2-(2-羧基苯基)乙基]吡唑-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0289-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4'-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4,4',5'-hexahydro-1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrazole]-3'-carboxylate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到ethyl 5-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted Ethyl 1,2,3,4,4′,5′-Hexahydrospiro-[naphthalene-2,5′-pyrazole]-3′-carboxylates with Halogens

  摘要：

  取代的 1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[萘-2,5′-吡唑]-3′-羧酸乙酯与氯或 N-溴代琥珀酰亚胺反应生成取代的螺环 3-卤-4、5-二氢-3H-吡唑，加热时失去氮分子，形成取代的螺环 1-卤代环丙烷-1-羧酸盐。将标题化合物与溴在乙酸中加热，可打开螺融六元环，得到 4-芳基-5-[2-(2-羧基苯基)乙基]吡唑-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0289-5