5-(1-hydroxyethyl)-1H-indole | 144453-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-hydroxyethyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(1H-indol-5-yl)ethanol
• CAS: 144453-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: NZNGHQCRCSECGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 5-(1-hydroxyethyl)-1H-indole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到1-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶基吲哚衍生物的5-HT受体结合数据的三维定量结构-活性关系：Hansch和CoMFA方法的比较。

  摘要：

  合成了一系列新的3-（1,2,5,6-四氢吡啶-4--4-基）吲哚（4-THPI）衍生物，它们在5-HT1A和5-HT2血清素（5-已经确定了HT）受体亚型。新数据与先前报道的一组相关THPI类似物的结合数据相结合（Taylor等人，Mol。Pharmacol。1988，34，42-53），并用于建立三维定量结构-活性关系（3-通过比较分子场分析（CoMFA）方法，将这些化合物在5-HT1A和5-HT2受体位点的D QSARs）。由于先前的研究包括通过Hansch分析获得的几种常规QSAR，并且在某些情况下新化合物属于这些分析所用的同类系列，我们能够使用相同的训练和测试数据集直接比较CoMFA和Hansch分析的预测能力。两种方法对活动的实际预测的总体质量似乎大致相同，这是通过实际pKi值与预测pKi值之间的均方根（rms）残差进行评估的。一方面，Hansch分析最难预测的化合物是34、3

  DOI：

  10.1021/jm00077a003
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到5-(1-hydroxyethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Yang, Youhua; Martin, Arnold R.; Nelson, David L., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1169 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yang, Youhua; Martin, Arnold R.; Nelson, David L., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1169 - 1175
  作者：Yang, Youhua、Martin, Arnold R.、Nelson, David L.、Regan, John

  DOI：——

  日期：——
• Three-dimensional quantitative structure-activity relationships of 5-HT receptor binding data for tetrahydropyridinylindole derivatives: a comparison of the Hansch and CoMFA methods
  作者：Atul Agarwal、Philip P. Pearson、Ethan Will Taylor、Hong B. Li、Torsten Dahlgren、Margareta Herslof、Youhua Yang、Georgina Lambert、David L. Nelson

  DOI：10.1021/jm00077a003

  日期：1993.12

  al. Mol. Pharmacol. 1988, 34, 42-53) and used to develop 3-dimensional quantitative structure-activity relationships (3-D QSARs) for these compounds at the 5-HT1A and 5-HT2 receptor sites, by the method of comparative molecular field analysis (CoMFA). Since the previous study included several conventional QSARs obtained by Hansch analysis, and the new compounds in some cases fall within the congeneric

  合成了一系列新的3-（1,2,5,6-四氢吡啶-4--4-基）吲哚（4-THPI）衍生物，它们在5-HT1A和5-HT2血清素（5-已经确定了HT）受体亚型。新数据与先前报道的一组相关THPI类似物的结合数据相结合（Taylor等人，Mol。Pharmacol。1988，34，42-53），并用于建立三维定量结构-活性关系（3-通过比较分子场分析（CoMFA）方法，将这些化合物在5-HT1A和5-HT2受体位点的D QSARs）。由于先前的研究包括通过Hansch分析获得的几种常规QSAR，并且在某些情况下新化合物属于这些分析所用的同类系列，我们能够使用相同的训练和测试数据集直接比较CoMFA和Hansch分析的预测能力。两种方法对活动的实际预测的总体质量似乎大致相同，这是通过实际pKi值与预测pKi值之间的均方根（rms）残差进行评估的。一方面，Hansch分析最难预测的化合物是34、3