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(4aR,7aS,12bR)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4aH-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl acetate | 1609251-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,7aS,12bR)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4aH-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl acetate
英文别名
——
(4aR,7aS,12bR)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4aH-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl acetate化学式
CAS
1609251-20-8
化学式
C19H23NO5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
VHGSEELLHNLOTB-CEXWTWQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成 Enantiopure 10-Nornaltrexones 以寻找 Toll 样受体 4 拮抗剂和阿片类配体
    摘要:
    10-Nornaltrexones (3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1 H -benzofuro [3,2 - e ]isoquinolin-7(7a H )-one , 1 ) 在寻找更好的阿片类配体方面未得到充分利用,并且它们的对映异构体尚未得到探索。的合成反式-异喹啉2(4-AH,9- ö -反式-9-甲氧基-3-甲基甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1 ħ -benzofuro [3,2- ë ] isoquinolin -7(7a H )-one) 是通过中间体吡啶基化合物12的非色谱优化合成实现的。光学分辨率在2,并且每种对映异构体都用于“非天然”4a R ,7a S ,12b R -(+)- 1 ) 及其“天然”对映异构体 (-)- 1 的有效合成。在对映异构异喹啉酮 (+)- 和 (-)-
    DOI:
    10.1021/jo500568s
  • 作为产物:
    描述:
    4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one乙酸酐 反应 1.5h, 以60%的产率得到(4aR,7aS,12bR)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4aH-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    合成 Enantiopure 10-Nornaltrexones 以寻找 Toll 样受体 4 拮抗剂和阿片类配体
    摘要:
    10-Nornaltrexones (3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1 H -benzofuro [3,2 - e ]isoquinolin-7(7a H )-one , 1 ) 在寻找更好的阿片类配体方面未得到充分利用,并且它们的对映异构体尚未得到探索。的合成反式-异喹啉2(4-AH,9- ö -反式-9-甲氧基-3-甲基甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1 ħ -benzofuro [3,2- ë ] isoquinolin -7(7a H )-one) 是通过中间体吡啶基化合物12的非色谱优化合成实现的。光学分辨率在2,并且每种对映异构体都用于“非天然”4a R ,7a S ,12b R -(+)- 1 ) 及其“天然”对映异构体 (-)- 1 的有效合成。在对映异构异喹啉酮 (+)- 和 (-)-
    DOI:
    10.1021/jo500568s
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