1,2-dimethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)indole | 134745-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)indole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-indole；1,2-dimethyl-3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)indole
• CAS: 134745-17-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: UQVDELSWHYXSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1,2-dimethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexahydro-6-(1,2-dimethylindol-3-yl)-9-methyl-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,4>triazocine
  参考文献：
  名称：

  Pindur, U.; Otto, C.; Rehn, C., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 365 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 1,2-二甲基吲哚 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1,2-dimethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Pindur, U.; Otto, C.; Rehn, C., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 365 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-(tetrahydropyrid-4-yl)-indoles with dienophiles: new heterocyclic functionalized indoles and pyrido[]annellated carbazoles
  作者：Mercedes Medio-Simon、Christian Otto、Ulf Pindur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74326-7

  日期：1991.4

  First reactions of 3-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-indoles 1 with a variety of carbo- and heterodienophiles are described. These reactions provide a new access to heterocyclic functionalized indoles and pyrido[c]annellated carbazoles, compounds of interest as potential antidepressive and antitumor active agents.
• FRETER K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 17, 2525-2529
  作者：FRETER K.

  DOI：——

  日期：——
• Pindur, U.; Otto, C.; Rehn, C., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 365 - 372
  作者：Pindur, U.、Otto, C.、Rehn, C.

  DOI：——

  日期：——