1-[3'-benzyloxy-2'-(benzyloxymethyl)prop-1'-enyl]cytosine | 857861-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[3'-benzyloxy-2'-(benzyloxymethyl)prop-1'-enyl]cytosine
• CAS: 857861-30-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.443
• InChiKey: OSETUXDAEMWEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3'-benzyloxy-2'-(benzyloxymethyl)prop-1'-enyl]cytosine 在 三氯化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3'-hydroxy-2'-(hydroxymethyl)prop-1'-enyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  1- [3'-羟基-2'-（羟甲基）丙-1'-烯基]嘧啶核碱基的环化反应：分子内Michael加成到C（5）= C（6）键和分子内脱水。

  摘要：

  研究了一系列无环核苷类似物1a-f进行分子内环化反应的趋势。当用NaOD处理时，所有化合物均与双环化合物2a-f处于平衡状态，这是由于在C（5）= C（6）键上加成了羟基而形成的。当用三乙胺处理时，2,4-嘧啶二酮（1a，b）的衍生物具有最高的分子内迈克尔加成趋势，而用酸对4-氨基-2-吡啶酮（1c-f）的环化进行得最好。的环外双键对于环化的发生至关重要。常用的N-保护基如苯甲酰基和二丁基氨基亚甲基可增强环化作用。在酸性无水条件下1b和1e环化为2,4'-无水化合物1b和1e。

  DOI：

  10.1039/b500777a
• 作为产物：
  描述：

  N-4-benzoyl-1-[3-benzyloxy-2-(benzyloxymethyl)prop-1-enyl]cytosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-[3'-benzyloxy-2'-(benzyloxymethyl)prop-1'-enyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  1- [3'-羟基-2'-（羟甲基）丙-1'-烯基]嘧啶核碱基的环化反应：分子内Michael加成到C（5）= C（6）键和分子内脱水。

  摘要：

  研究了一系列无环核苷类似物1a-f进行分子内环化反应的趋势。当用NaOD处理时，所有化合物均与双环化合物2a-f处于平衡状态，这是由于在C（5）= C（6）键上加成了羟基而形成的。当用三乙胺处理时，2,4-嘧啶二酮（1a，b）的衍生物具有最高的分子内迈克尔加成趋势，而用酸对4-氨基-2-吡啶酮（1c-f）的环化进行得最好。的环外双键对于环化的发生至关重要。常用的N-保护基如苯甲酰基和二丁基氨基亚甲基可增强环化作用。在酸性无水条件下1b和1e环化为2,4'-无水化合物1b和1e。

  DOI：

  10.1039/b500777a