3-(10-(p-methoxyl-phenoxy)-decyl)thiophene | 125878-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(10-(p-methoxyl-phenoxy)-decyl)thiophene
• 英文别名: 3-[10-(4-Methoxyphenoxy)decyl]thiophene
• CAS: 125878-88-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂S
• 分子量: 346.534
• InChiKey: IXCOQUSCHBCZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10-(p-methoxyl-phenoxy)-decyl)thiophene 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 3-(ω-(4-(2,2'-bipyridyl)undecyl))thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines

  摘要：

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。

  DOI：

  10.1071/ch9951425
• 作为产物：
  描述：

  1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(10-(p-methoxyl-phenoxy)-decyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAUERLE, PETER;WURTHNER, FRANK;HEID, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 414-415
  作者：BAUERLE, PETER、WURTHNER, FRANK、HEID, STEPHAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415
  作者：Baeuerle, Peter、Wuerthner, Frank、Heid, Stephan

  DOI：——

  日期：——