1-Methoxy-5-(2-propenyloxy)-5-<3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexyn-1-yl>benzocyclobuten-6-one | 107245-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-5-(2-propenyloxy)-5-<3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexyn-1-yl>benzocyclobuten-6-one
• 英文别名: 5-Methoxy-8-[3-(oxan-2-yloxy)hex-1-ynyl]-8-prop-2-enoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one；5-methoxy-8-[3-(oxan-2-yloxy)hex-1-ynyl]-8-prop-2-enoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• CAS: 107245-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: NFWDGFKEXKKKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-5-(2-propenyloxy)-5-<3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexyn-1-yl>benzocyclobuten-6-one 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1-Hydroxybutyl)-5-methoxy-2-(2-propenyl)-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  A brief, convergent, regioselective synthesis of naphthoquinones. A formal synthesis of nanaomycin A and deoxyfrenolicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a045
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯并环丁烯-1,2-二酮 在 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Methoxy-5-(2-propenyloxy)-5-<3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexyn-1-yl>benzocyclobuten-6-one
  参考文献：
  名称：

  A brief, convergent, regioselective synthesis of naphthoquinones. A formal synthesis of nanaomycin A and deoxyfrenolicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a045

文献信息

• Synthesis of isoarnebifuranone, nanaomycin, and deoxyfrenolicin. Structure elucidation of arnebifuranone
  作者：Lafayette D. Foland、Owen H. W. Decker、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/ja00185a031

  日期：1989.2
• A brief, convergent, regioselective synthesis of naphthoquinones. A formal synthesis of nanaomycin A and deoxyfrenolicin
  作者：Owen H. W. Decker、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/jo00382a045

  日期：1987.3