ethyl 3-[2'-(fluoromethyl)-4''-hydroxy-3-methyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionate | 1296208-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[2'-(fluoromethyl)-4''-hydroxy-3-methyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-[3-(fluoromethyl)-4-(3-methylphenyl)phenyl]-5-hydroxyphenyl]propanoate
• CAS: 1296208-63-3
• 化学式: C₂₅H₂₅FO₃
• 分子量: 392.47
• InChiKey: NMVUQPHZCIZVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[2'-(fluoromethyl)-4''-hydroxy-3-methyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics

  摘要：

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。

  公开号：

  US20110105545A1

文献信息

• Methods for inhibiting mesenchymal phenotype after epithelial-to-mesenchymal transition
  申请人：Fibrostatin, S.L.

  公开号：US20160184274A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Methods of using inhibitors of Goodpasture Antigen Binding Protein for inhibiting mesenchymal phenotype after epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), treating an invasive tumor, and detecting EMT in a tissue are described.

  本文描述了使用抑制Goodpasture抗原结合蛋白来抑制上皮-间充质转化（EMT）后的间充质表型，治疗侵袭性肿瘤以及在组织中检测EMT的方法。
• GPBP INHIBITION USING Q2 PEPTIDOMIMETICS
  申请人：Fibrostatin, S.L.

  公开号：EP2496544B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US8586776B2
  申请人：——

  公开号：US8586776B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9199936B2
  申请人：——

  公开号：US9199936B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] GPBP INHIBITION USING Q2 PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] INHIBITION DE GPBP À L'AIDE DE PEPTIDOMIMÉTIQUES DE Q2
  申请人：FIBROSTATIN S L

  公开号：WO2011054530A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds of formula (I) that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.