3-(4-chlorophenyl)-6-(4-methylphenyl)-4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1053237-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6-(4-methylphenyl)-4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1053237-96-9
• 化学式: C₄₁H₂₆Cl₂N₆
• 分子量: 673.604
• InChiKey: BPTNFWZLCJQFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  72.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯-苯基)-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 、 对甲苯酰乙腈 、 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以85%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-(4-methylphenyl)-4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  以乙酸铵为绿色试剂的多组分反应合成吡唑并[3,4- b ]吡啶

  摘要：

  一锅环缩合合成了几种新的吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。5-氨基-3-芳基-1 H-苯基吡唑，对位取代的苯甲酰基乙腈和一些醛。使用乙酸铵作为碱催化剂，缩合最有效。还研究了三乙胺作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450447