4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol | 61477-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol
• 英文别名: 5-mercapto-3,3-dimethoxy-pentanethial cyclo form；4,4-Dimethoxythiane-2-thiol
• CAS: 61477-11-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 194.319
• InChiKey: TYRMHKNNVMJNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran 生成 4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Gais,H.-J., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 201 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric total synthesis of erythromcin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction
  作者：R. B. Woodward、E. Logusch、K. P. Nambiar、K. Sakan、D. E. Ward、B. W. Au-Yeung、P. Balaram、L. J. Browne、P. J. Card、C. H. Chen

  DOI：10.1021/ja00401a049

  日期：1981.6

  3210-3213 The specific incorporation per C4 unit, 3.3%, calculated from 13C NMR data (Table I), is identical with that obtained from I4C radioactivity measurements. The signals due to the I3C-enriched carbon atoms in the proton decoupled I3C NMR spectrum of labeled retronecine appear as multiplets (Table

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表
• GAIS H.-J., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 3, 201-202
  作者：GAIS H.-J.

  DOI：——

  日期：——