4,7-二(4-吡啶基)苯并噻二唑 | 692259-93-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 4,7-二(4-吡啶基)苯并噻二唑
• 英文名称: 4,7-di(4-pyridyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-dipyridin-4-yl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 692259-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄S
• 分子量: 290.348
• InChiKey: BCELLIKASCUFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二(4-吡啶基)苯并噻二唑 在 六氟磷酸锂 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  采用苯并噻二唑紫罗碱和三氨基环丙烯高氯酸盐的高性能黑色电致变色器件，透光率极低，稳定性好

  摘要：

  为了最大限度地减少器件在紫外可见光（UV-Vis）区域（300-800 nm）的有色态透射率，我们应用光谱互补吸收的思想来设计具有透明到黑色过渡的电致变色器件。选择深蓝色和红色显色状态的苯并噻二唑紫精（BV）和三氨基环丙烯离子（TAC）有机材料制备了极低透过率的电致变色器件，首次将TAC用作电致变色材料。电致变色器件不需要任何支持电解质。通过控制两种材料的浓度比，我们实现了超低透过率（0.33%）、极低相对亮度（%Y L  = 0.12%）和相当高的着色效率（341.9 cm 2/C) TB-1 (0.05 mol/L TAC, 0.05 mol/L BV) 装置。同时，TB-2（0.0375 mol/L TAC，0.05 mol/L BV）器件具有高透过率对比度（81.79%）和非常好的长循环稳定性（4000次循环，96.1%）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111620
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 4-三正丁基锡基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到4,7-二(4-吡啶基)苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶基苯并噻二唑和双苯并噻二唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  使用Stille偶联反应合成了含有单和双苯并噻二唑单元的新型二吡啶基化合物。它们的吡啶鎓盐，紫精类似物，也通过N-烷基化制备。含有苯并噻二唑环的化合物的X射线晶体学分析表明，取决于氮的位置，分子结构为非平面且晶体结构独特。二吡啶基化合物是具有高电子亲和力的有效荧光团。该衍生物提供了与由氢键网络组成的氯苯甲酸和氰尿酸的配合物。甲基紫精类似物显示出两级一电子还原波。

  DOI：

  10.1021/jo035800h

文献信息

• Luminescent Zinc(II) Coordination Polymers of Bis(pyridin-4-yl)benzothiadiazole and Aromatic Polycarboxylates for Highly Selective Detection of Fe(III) and High-Valent Oxyanions
  作者：Qi-Jin Jiang、Jia-Yu Lin、Zhi-Jia Hu、Vincent K. S. Hsiao、Mei-Ying Chung、Jing-Yun Wu

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01492

  日期：2021.4.7

  the sensitive detection of Cr2O72– and MnO4– with a low detection limit and high selectivity over other anions in DMF suspensions through luminescence quenching. Additionally, the same DMF suspensions were also utilized to selectively recognize trace amounts of Fe3+ among large pools of different metal ions with excellent anti-interference ability, high sensitivity, and low detection limit. Of particular

  Zn（NO 3）2 ·6H 2 O，双（吡啶-4-基）苯并噻二唑（BTD-bpy）和苯-1,3,5-三羧酸（H 3 btc）的水（溶剂）热反应或萘-1,4-二羧酸（1,4-H 2 ndc）生成相应的配位聚合物[Zn 2（Hbtc）2（BTD-bpy）（MeOH）2 ]·MeOH} n（1）和 [Zn 2（1,4-ndc）2（BTD-bpy）]·0.5MeOH·H 2 O} n（2）。化合物1具有SQL的二维（2D）装饰层结构净，有足够的19.8％的免费交易量。化合物2展示了pcu网的三维（3D）柱状层开放框架；两个这样的相同框架相互互穿以形成整体的2互穿框架，其自由体积为19.8％。化合物1和2均在固态和不同的溶剂悬浮液中均显示蓝色荧光。的发光特性1和2被开发为multiresponsive发光传感器用于Cr的灵敏检测2 ö 7 2 -和MnO 4 -通过发光猝灭，在DMF悬浮液中具有
• Reversible room-temperature phosphorescence in response to light stimulation based on a photochromic copolymer
  作者：Bingbing Ding、Hao Gao、Chao Wang、Xiang Ma

  DOI：10.1039/d1cc00613d

  日期：——

  In the field of intelligent luminescence materials, it is a great challenge to regulate organic room-temperature phosphorescence by light irradiation. Herein, benzothiadiazole was modified with viologen derivatives and copolymerized to achieve amorphous RTP emission. The photo-stimulated color change in both emission and absorption has a good reversibility after cycles of light irradiation.

  在智能发光材料领域，通过光辐射调节有机室温磷光是一个巨大的挑战。在此，苯并噻二唑用紫精衍生物改性并共聚以实现无定形RTP发射。经过光照射后，发射和吸收中受光刺激的颜色变化具有良好的可逆性。
• 紫精衍生物、其制备方法与电致变色器件
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN110526861A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明提供了紫精衍生物，同时提供了紫精衍生物的制备方法；本发明还提供了一种电致变色器件，其包括电解液，所述电解液中包括紫精衍生物和对电极材料。本申请利用Suzuki偶联反应在原本的4,4‑联吡啶中间引入苯环、萘环或苯并噻二唑环，增大了原有紫精结构的共轭程度，改变了紫精π电子骨架的电子轨道分布，增强了其荧光性能，获得了一系列具有不同光学性能的分子；该紫精衍生物用于电致变色器件，具有较好的电致变色性能。
• Assembly of a M₄L₄ “folded-cube” using a T-shaped, right-angled ligand
  作者：Ismail Elguraish、Kelong Zhu、Leslie A. Hernandez、Hazem Amarne、Jingwei Luo、V. Nicholas Vukotic、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/c4dt03198a

  日期：——

  A new bipyridine ligand based on a T-shaped 2,4,7-trisubstituted benzimidazole framework was synthesised. When combined with [Pt(dppp)]²⁺ corners, eight right angles (four metal and four ligand) combine to form a M₄L₄ cluster with an unusual folded-cube structure.

  基于T形2,4,7-三取代苯并咪唑骨架的新双吡啶配体已合成。当与[Pt(dppp)]2+角落结合时，八个直角（四个金属和四个配体）组合成一个具有不寻常折叠立方结构的M4L4团簇。
• Building a Pyrazole–Benzothiadiazole–Pyrazole Photosensitizer into Metal–Organic Frameworks for Photocatalytic Aerobic Oxidation
  作者：Ji-Kang Jin、Kun Wu、Xin-Yi Liu、Guo-Quan Huang、Yong-Liang Huang、Dong Luo、Mo Xie、Yifang Zhao、Weigang Lu、Xiao-Ping Zhou、Jian He、Dan Li

  DOI：10.1021/jacs.1c10008

  日期：2021.12.22

  Charge separation plays a crucial role in regulating photochemical properties and therefore warrants consideration in designing photocatalysts. Metal–organic frameworks (MOFs) are emerging as promising candidates for heterogeneous photocatalysis due to their structural designability and tunability of photon absorption. Herein, we report the design of a pyrazole–benzothiadiazole–pyrazole organic molecule

  电荷分离在调节光化学性质方面起着至关重要的作用，因此在设计光催化剂时值得考虑。金属有机框架（MOF）由于其结构可设计性和光子吸收的可调性而成为多相光催化的有希望的候选者。在此，我们报告了一种吡唑-苯并噻二唑-吡唑有机分子的设计，该有机分子带有供体-受体-供体共轭π-系统，用于快速电荷分离。将这种光敏剂整合到 MOF 中的进一步尝试提供了更有效的多相光催化剂 (JNU-204)。在可见光照射下，JNU-204实现了三种涉及不同氧化途径的好氧氧化反应。进行了回收实验以证明 JNU-204 作为一种稳健的多相光催化剂的稳定性和可重复使用性。此外，我们说明了其在吡咯并[2,1-a ] 含异喹啉的杂环，海洋天然产物家族的核心骨架。JNU-204 是一种典型的 MOF 平台，具有良好的光子吸收、合适的带隙、快速的电荷分离和非凡的化学稳定性，可在可见光照射下进行有氧氧化反应。